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LAMINAR WASH™

HT2000 SYSTEM

큐리옥스바이오시스템즈의 Laminar Wash HT2000시스템을 활용하여
자동화된 워크플로우를 통한 생산성 향상 등 LW기술의 모든 장점들을 누릴 수 있습니다.

HT2000 SYSTEM
  • Features
  • Technical specifications
  • Accessories and components
  • Scientific data

Features

01

원심분리보다 우수한 데이터 품질 획득 및
뛰어난 세포 보존 가능

02

연구 및 실험자 간의 데이터 편차 감소를
통한 더 높은 수준의 재현가능성

03

stain index 개선으로 보다 선명한 data resolution 확보

04

세포 응집의 감소로 유세포 장비 사용시 편리

05

3분 이내에 96개의 샘플을 처리할 수 있는 신속한 워크플로우

06

에어로졸의 감소로 실험자의 안전확보 및
생물안전작업대에 설치 가능한 크기

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Technical specifications

전압 요구 사항 전력 소비량 치수 무게
100 - 240V 24V / 3.0A 310mm H x 262mm W x 302mm D
12.2 in H x 10.3 in W x 11.9 in D
14kg (31lbs)

Accessories and components

Laminar Wash™ 96-well plate
(with a regular lid)
Laminar Wash™ 96-well plate
(with a regular lid) *Customised
HT Buffer Exchanger 5 HT Buffer Exchanger 10
96-DC-CL-05 96-DC-CL-05 DC-BX-01-05 DC-BX-01-10

Scientific data

연구데이터

Laminar Wash™는 세포 보존(retention)이 탁월하며 더 명확한 데이터를 제공합니다.

When performing cell dissociation in tumor bearing tissues, the tissue debris and enzymatic-induced fragments are primary factors affecting cell recovery for tumor infiltrating lymphocytes. For more invasive and immunologically challenging models, like B16F10-inoculated mice, recovery of limited numbers of TILs reduces chances for accurate characterization.

The results shown here were demonstrated with an unchallenged mouse sample and the Laminar Wash technology.
Laminar washing (with 1,000,000 tumor infiltrate cells) reveals increased viable cell count and reduced debris effects by laminar washing.
The cleaner sample preparation increases lymphocyte recovery up to 90.6% as compared to centrifuge-harsh washing of 10.5%.

연구데이터

Laminar wash™는 호중구(neutrophils) 및 단핵구(monocytes)의 보전으로
진일보한 감별 혈구계산(differential blood count)법을 선보입니다.

Human red blood cells (RBCs) lysed with (NH4Cl) and washed using HT2000 Laminar Flow technology (top) show better cell retention and tighter cell populations than RBCs lysed and washed using centrifugation on samples in tubes (bottom), whether enumerated by CD45 staining or FSC-SSC scattering.